Haben Sie Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)?

Eine klinische Forschungsstudie namens AS-Studie sucht derzeit nach Patienten mit Spondylitis ankylosans.

Der Zweck der AS-Studie besteht darin, die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Prüfpräparats zu untersuchen, um zu bestimmen, ob es die Behandlung von Patienten mit  Spondylitis ankylosans (AS) unterstützen kann.

Um für die Teilnahme an der AS-Studie in Frage zu kommen, müssen Sie:

• Mindestens 18 Jahre alt sein,
  
• mit AS diagnostiziert worden sein.
  

Es müssen noch weitere Studienanforderungen erfüllt werden, um für die Teilnahme an dieser klinischen Forschungsstudie geeignet zu sein.

Geeignete Studienteilnehmer erhalten die studienbezogene medizinische Versorgung und das Prüfpräparat kostenlos. Wie jedes Medikament kann auch das Prüfpräparat in der AS-Studie unerwünschte Nebenwirkungen verursachen. In früheren klinischen Forschungsstudien haben Personen, die das Prüfpräparat erhalten haben, als häufigste Nebenwirkungen Kopfschmerzen, Infektion der oberen Atemwege und Durchfall angegeben.

Es gibt andere Risiken, die mit der Einnahme des Prüfpräparats verbunden sind, von denen manche noch nicht bekannt sein könnten. Der Studienarzt wird Ihnen die möglichen Risiken erklären und Ihre Fragen zur AS-Studie beantworten, falls Sie mehr erfahren möchten.

Hinweise:

Wenn Sie mehr über diese Studie erfahren möchten, können Sie sich hier registrieren um kontaktiert zu werden.

• Über die endgültige Teilnahme wird erst nach ausführlichen Gesprächen mit dem Studienteam an der beteiligten Klinik entschieden. Alle wichtigen Aspekte des zu prüfenden Studienmedikamentes und der Studie selbst werden Ihnen durch den Prüfarzt detailliert erklärt.
  
• Die Teilnahme an dieser Studie ist kostenlos.
• Zur Teilnahme an der Studie müssen Sie Ihre schriftliche Einwilligung abgeben.
• Selbstverständlich können Sie jederzeit Ihre Einwilligung zurückziehen oder jederzeit die Teilnahme an der klinischen Studie beenden.