Eierstockkrebs
Geschlechtsorgane und Brustdruesen, Krebs und gutartige Neubildungen (Onkologie)
Für wen: Frauen ab 18 Jahre
Studien Nr.: 100255
Welche Erkrankung wird untersucht?
Es werden Patientinnen gesucht, bei denen ein Rezidiv (Rückfall) eines nachgewiesenen Ovarialkarzinoms aufgetreten ist.
Warum wird die Studie durchgeführt?
Die Studie untersucht die Wirksamkeit eines Medikaments (Liposomales Doxorubicin) auf den Tumor.
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen unter anderem die folgenden Voraussetzungen erfüllt sein:
- Frauen im Alter von 18 Jahren oder älter
- Rezidiv (Rückfall) eines nachgewiesenen Ovarialkarzinoms
- bereist abgeschlossene Operation und Chemotherapie
Hinweise:
Registrieren Sie sich Online für diese Studie, wir oder das zuständige Studienteam antworten oder rufen bei Ihnen umgehend zurück.
- Über die Teilnahme wird erst nach ausführlichen Gesprächen mit dem Studienteam an der beteiligten Klinik entschieden. Von einem Studienarzt wird sorgfältig überprüft, ob sie die für die klinische Studie notwendigen Voraussetzung erfüllen.
- Wenn Sie sich für die Teilnahme an der klinischen Studie qualifiziert haben, erhalten Sie die Studienmedikation kostenlos.
- Selbstverständlich können Sie jederzeit die Teilnahme an der klinischen Studie beenden.
Quellenangaben:
Die Informationen der oben aufgeführten Studie wurden unter anderem den folgenden Internetseiten entnommen:
- www.klinisches-studienzentrum.de/cio/trial/228
- Die aus der Sicht von Clinlife wichtigsten Fakten der Studie wurden zusammengefasst und nach bestem Wissen und Gewissen übersetzt. Clinlife haftet nicht für die korrekte Übersetzung und sonstige Fehler.
- Original Studientitel: MYOCET:Liposomales Doxorubicin(Myocet) in der second-line Therapie des platin- refraktären Ovarialkarzinomrezidivs
Diese Studie wird an einem Standort durchgeführt.
Wenn Sie sich für diese Studie bewerben, werden Ihre Kontaktdaten an das Prüfzentrum an folgendem Standort weitergeleitet:
Wenn Sie sich für diese Studie bewerben, werden Ihre Kontaktdaten an das Prüfzentrum an folgendem Standort weitergeleitet:
Köln, 50931
